Эпилепсия – это хроническое заболевание головного мозга, основным проявлением которого являются спонтанные, кратковременные, редко возникающие эпилептические приступы. Эпилепсия – одно из самых распространенных неврологических заболеваний. У каждого сотого человека на Земле бывают эпилептические приступы.

 Чаще всего эпилепсия носит врожденный характер, поэтому первые приступы появляются в детском (5-10 лет) и подростковом (12-18 лет) возрасте. В таком случае повреждения вещества мозга не определяются, изменена только электрическая активность нервных клеток, и понижен порог возбудимости головного мозга. Такая эпилепсия называется первичной (идиопатической), течет доброкачественно, хорошо поддается лечению, и с возрастом пациент может полностью отказаться от приема таблеток.

Другой тип эпилепсии – вторичный (симптоматический), он развивается после повреждения структуры головного мозга или нарушения обмена веществ в нем – в результате целого ряда патологических влияний (недоразвитие структур мозга, черепно-мозговые травмы, инфекции, инсульты, опухоли, алкогольная и наркологическая зависимость и др.). Такие формы эпилепсии могут развиваться в любом возрасте и труднее поддаются излечению. Но иногда возможно полное излечение, если удаётся справиться с основным заболеванием.

Типы эпилептических приступов

Эпилепсия может проявляться совершенно различными типами приступов. Эти типы классифицируются:

  1. по причине их возникновения (идиопатическая и вторичная эпилепсия);
  2. по месту расположения первоначального очага излишней электрической активности (кора правого или левого полушария, глубинные отделы мозга);
  3. по варианту развития событий во время приступа (с потерей сознания или без).

Таким образом, упрощенная классификация эпилептических приступов выглядит так.

Генерализованные приступы

Парциальные приступы

Тонико-клонические

Простые

Абсансы

Сложные

_

Приступы с вторичной генерализацией

Генерализованные приступы протекают с полной потерей сознания и контроля над своими действиями. Происходит это в результате излишней активации глубинных отделов и дальнейшем вовлечении всего головного мозга. Такое состояние не обязательно приводит к падению, т.к. не всегда нарушается тонус мышц. Во время тонико-клонического приступа в начале возникает тоническое напряжение всех групп мышц, падение, а затем клонические судороги – ритмичные сгибательные и разгибательные движения в конечностях, голове, челюсти. Абсансы возникают почти исключительно у детей и проявляются приостановкой деятельности ребенка – он как будто застывает на месте с неосознанным взглядом, иногда при этом у него могут подергиваться глаза и мышцы лица.

80% всех эпилептических приступов у взрослых и 60% приступов у детей относятся к парциальным. Парциальные приступы возникают, когда формируется очаг избыточной электрической возбудимости в каком-то определенном участке коры головного мозга. Проявления парциального приступа зависят от того места расположения такого очага – они могут быть двигательными, чувствительными, вегетативными и психическими. Во время простых приступов человек находится в сознании, но не контролирует определенную часть своего тела или у него возникают непривычные ощущения. При сложном приступе происходит нарушение сознания (частичная потеря), когда человек не понимает, где он находится, что с ним происходит, в это время вступить в контакт с ним не возможно. Во время сложного приступа, так же, как и во время простого, происходят неконтролируемые движения в какой-либо части тела, а иногда это даже может быть имитацией целенаправленного движения – человек ходит, улыбается, разговаривает, поет, «ныряет», «бьет по мячу» или продолжает начатое до приступа действие (ходьбу, жевание, разговор). И простой, и сложный парциальный приступ может завершаться генерализацией.

Все типы приступов являются кратковременными – длятся от нескольких секунд до 3х минут. Почти все приступы (кроме абсансов) сопровождаются послеприступной спутанностью и сонливостью. Если приступ протекал с полной потерей или с нарушением сознания, то человек ничего о нем не помнит. У одного пациента могут сочетаться различные типы приступов, и может меняться частота, с которой они возникают.

Межприступные проявления эпилепсии

Всем известны такие проявления эпилепсии, как эпилептические приступы. Но, как выяснилось, повышенная электрическая активность и судорожная готовность мозга не оставляют страдальцев даже в период между приступами, когда, казалось бы, никаких признаков болезни нет. Эпилепсия опасна развитием эпилептической энцефалопатии – при этом состоянии ухудшается настроение, появляется беспокойство, снижается уровень внимания, памяти и познавательных функций. Особенно актуальна данная проблема у детей, т.к. может приводить к отставанию в развитии и мешать формированию навыков речи, чтения, письма, счёта и др. А также неправильная электрическая активность между приступами может способствовать развитию таких тяжелых заболеваний, как аутизм, мигрень, синдром дефицита внимания и гиперактивности.

Причины эпилепсии

Как уже говорилось выше, эпилепсия подразделяется на 2 основные разновидности: Идиопатическая и симптоматическая. Идиопатическая эпилепсия чаще всего бывает генерализованной, а симптоматическая – парциальной. Это связано с разными причинами их возникновения. В нервной системе сигналы от одной нервной клетки к другой передаются с помощью электрического импульса, который генерируется на поверхности каждой клетки. Иногда возникают ненужные избыточные импульсы, но в нормально работающем головном мозге они нейтрализуются специальными антиэпилептическими структурами. Идиопатическая генерализованная эпилепсия развивается в результате генетического дефекта этих структур. В этом случае мозг не справляется с излишней электрической возбудимостью клеток, и она проявляется в судорожной готовности, которая может в любой момент «захватить» кору обоих полушарий мозга и вызвать приступ.

При парциальной эпилепсии формируется очаг с эпилептическими нервными клетками в одном из полушарий. Эти клетки генерируют излишний электрический заряд. В ответ на это сохранившиеся антиэпилептические структуры образуют вокруг такого очага «защитный вал». До какого-то момента судорожную активность удается сдерживать, но наступает кульминационный момент, и эпилептические разряды прорываются сквозь границы вала и проявляются в виде первого приступа. Следующий приступ, скорее всего, не заставит себя ждать – т.к. «дорожка» уже проложена.

Такой очаг с эпилептическими клетками формируется, чаще всего, на фоне какого-либо заболевания или патологического состояния. Вот основные из них:

  1. Недоразвитие структур мозга – возникает не в результате генетических перестроек (как при идиопатической эпилепсии), а в период созревания плода, и может быть увиденным на МРТ;
  2. Опухоли головного мозга;
  3. Последствия инсульта;
  4. Хроническое употребление алкоголя;
  5. Инфекции центральной нервной системы (энцефалиты, мениногоэнцефалиты, абсцесс мозга);
  6. Черепно-мозговые травмы;
  7. Наркологическая зависимость (особенно от амфетаминов, кокаина, эфедрина);
  8. Прием некоторых лекарственных препаратов (антидепрессантов, нейролептиков, антибиотиков, бронходилятаторов);
  9. Некоторые наследственные болезни обмена веществ;
  10. Антифосфолипидный синдром; 
  11. Рассеянный склероз 

Факторы развития эпилепсии

Бывает так, что генетический дефект не проявляется в виде идиопатической эпилепсии и, человек живет без болезни. Но при возникновении «благодатной» почвы (одно из вышеперечисленных заболеваний или состояний) может развиться одна из форм симптоматической эпилепсии. В таком случае у молодых людей чаще формируется эпилепсия после черепно-мозговых травм и злоупотребления алкоголем или наркотиками, а у пожилых – на фоне опухолей головного мозга или после инсульта.

Осложнения при эпилепсии

Эпилептический статус – состояние, когда эпилептический приступ продолжается более 30 минут или когда один приступ следует за другим, и пациент не приходит в сознание. К статусу чаще всего приводит резкое прекращение приема противоэпилептических препаратов. В результате эпилептического статуса у пациента может остановиться сердце, нарушиться дыхание, рвотные массы могут попасть в дыхательные пути и вызвать пневмонию, может возникнуть кома на фоне отека мозга, а также возможно наступление смерти.

Жизнь с эпилепсией

Вопреки расхожему мнению, что человеку с эпилепсией придется во многом себя ограничить, что многие дороги перед ним закрыты, жизнь с эпилепсией не так уж строга. Самому пациенту, его близким и окружающим необходимо помнить, что в большинстве случаев они не нуждаются даже в оформлении инвалидности. Залогом полноценной жизни без ограничений является регулярный бесперебойный прием подобранных врачом препаратов. Защищенный лекарствами мозг становится не таким восприимчивым к провоцирующим воздействиям. Поэтому пациент может вести активный образ жизни, работать (в том числе, за компьютером), заниматься фитнесом, смотреть телевизор, летать на самолетах и многое другое.

Но есть ряд занятий, которые по существу являются «красной тряпкой» для мозга у пациента с эпилепсией. Такие действия должны быть ограничены:

  1. Вождение автомобиля;
  2. Работа с автоматизированными механизмами;
  3. Плавание в открытых водоемах, плавание в бассейне без присмотра;
  4. Самостоятельная отмена или пропуск приема таблеток.

А также существуют факторы, которые могут вызвать эпилептический приступ даже у здорового человека, и их тоже надо опасаться:

  1. Недосыпание, работа в ночные смены, суточный режим работы.
  2. Хроническое употребление или злоупотребление алкоголем и наркотиками

Эпилепсия и беременность 

Дети и подростки, у которых развилась эпилепсия, со временем вырастают, и перед ними встает насущный вопрос о контрацепции. Женщинам, принимающим гормональные контрацептивы, следует знать, что некоторые противоэпилептические средства могут снижать их содержание в крови и приводить к нежелательной беременности. Другой вопрос, если, наоборот, продолжение рода желательно. Несмотря на то, что эпилепсия возникает по генетическим причинам, она не передается потомству. Поэтому пациент с эпилепсией может смело заводить ребенка. Но нужно учитывать, что перед зачатием женщина должна добиться длительной ремиссии с помощью препаратов и продолжать их прием во время вынашивания беременности. Противоэпилептические лекарства незначительно повышают риск неправильного внутриутробного развития плода. Тем не менее, не стоит отказываться от лечения, т.к. в случае возникновения приступа во время беременности риск для плода и матери значительно превышает потенциальный риск развития аномалий у ребенка. Для снижения такого риска рекомендовано постоянно принимать фолиевую кислоту во время беременности.

Симптомы эпилепсии

Психические расстройства больных эпилепсией определяются:

  • органическим поражением головного мозга, лежащим в основе заболевания эпилепсии;
  • эпилептизацией, то есть результатом деятельности эпилептического очага,
  • зависят от локализации очага;
  • психогенными, стрессовыми факторами;
  • побочным действием антиэпилептических препаратов - фармакогенные изменения;
  • формой эпилепсии (при отдельных формах отсутствуют).

  структура психических расстройств при эпилепсии

1. Психические нарушения в продроме припадка

1. Предвестники в виде аффективных нарушений (колебания настроения, тревога, страх, дисфория), астенических симптомов (утомляемость, раздражительность, снижение работоспособности)

2. Ауры (соматосенсорная, зрительная, слуховая, обонятельная, вкусовая, психическая)

2. Психические нарушения как компонент приступа

1. Синдромы изменения сознания:

а) выключение сознания (кома) - при генерализованных припадках и вторично-генерализованных

б) особые состояния сознания - при простых парциальных припадках

в) сумеречное помрачение сознания - при сложных парциальных припадках

2. Психические симптомы (нарушения высших корковых функций): дисмнестические, дисфазические, идеаторные, аффективные, иллюзорные, галлюцинаторные.

3. Постприступные психические нарушения

1. Синдромы изменения сознания (сопор, оглушение, делирий, онейроид, сумерки)

2. Афазия, олигофазия

3. Амнезия

4. Вегетативные, неврологические, соматические нарушения

5. Астения

6. Дисфория

4. Психические нарушения в межприступном периоде

1. Изменения личности

2. Психоорганический синдром

3. Функциональные (невротические) расстройства

4. Психические нарушения, связанные с побочным влиянием антиэпилептических препаратов

5. Эпилептические психозы

особенности изменений личности при эпилепсии

 1. Характерологические:

  • эгоцентризм;
  • педантизм;
  • пунктуальность;
  • злопамятность;
  • мстительность;
  • гиперсоциальность;
  • привязанность;
  • инфантилизм;
  • сочетание грубости и угодливости.

2. Формальные расстройства мышления:

  • брадифрения (тугоподвижность, замедленность);
  • обстоятельность;
  • склонность к детализации;
  • конкретно-описательное мышление;
  • персеверация.

3. Перманентные эмоциональные расстройства:

  • вязкость аффекта;
  • импульсивность;
  • эксплозивность;
  • дефензивность (мягкость, угодливость, ранимость);

4. Снижение памяти и интеллекта:

  • легкие когнитивные нарушения;
  • деменция (эпилептическое, эгоцентрическое, концентрическое слабоумие).

5. Изменение сферы влечений и темперамента:

  • повышенный инстинкт самосохранения;
  • повышение влечений (замедленный темп психических процессов);
  • преобладание хмурого, угрюмого настроения.

Разновидности эпилепсии

ИДИОПАТИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ЭПИЛЕПСИИ

  • генетическая предрасположенность (часто наличие семейных случаев эпилепсии);
  • лимитированный возраст дебюта заболевания;
  • отсутствие изменений в неврологическом статусе;
  • нормальный интеллект пациентов;
  • сохранность основного ритма на ЭЭГ;
  • отсутствие структурных изменений в мозге при нейровизуализации;
  • препараты выбора в лечении - производные вальпроевой кислоты;
  • относительно благоприятный прогноз с достижением терапевтической ремиссии в подавляющем большинстве случаев;

   ИДИОПАТИЧЕСКИЕ ПАРЦИАЛЬНЫЕ ЭПИЛЕПСИИ

Доброкачественная парциальная эпилепсия детского возраста с центротемпоральными спайками (роландическая эпилепсия) ( G 40.0)

Критерии диагноза:

- возраст манифестации: 3-13 лет (пик 5-7);

- клиническая симптоматика приступов: простые парциальные (моторные, сенсорные, вегетативные), вторично-генерализованные (ночные);

- редкая частота приступов;

- ЭЭГ в межприступном периоде: нормальная основная активность и пик-волновая в центрально-темпоральных отделах коры;

- неврологический статус: без особенностей;

- психический статус: без особенностей;

- прогноз: благоприятный, после 13 лет полная спонтанная ремиссия;

- терапия: 1) базовый препарат: вальпроаты (30 мг/кг/сут - 40-50- мг/кг/сут); 2) препарат выбора: карбамазепин (15-20 мг/кг/сут), сультиам (осполот) (4-6 мг/кг/сут), фенитоин (дифенин 3-5 мг/кг/сут).

  Идиопатическая парциальная эпилепсия с затылочными

пароксизмами (эпилепсия Гасто) ( G 40.0)

Критерии диагноза:

- возраст манифестации: 2-12 лет (пик дебюта в 5 и 9 лет);

- клиническая симптоматика: а) простые парицальные приступы - моторные (адверсивные), сенсорные (зрительные) - амавроз, фотопсии, гемианопсии, макро-, микропсии, метаморфопсии, иллюзии и галлюцинации, вегетативные (эпигастральные) ощущения - рвота, головная боль, головокружения; б) сложные парциальные (психомоторные); в) вторично-генерализованные;

- провоцирующие факторы: резкая смена освещенности при переходе из темного помещения в светлое;

- ЭЭГ во время приступа: высокоамплитудная пик-волновая активность в одном или обоих затылочных отведениях, возможно с распространенностью за пределы начальной локализации;

- ЭЭГ вне приступа: нормальная основная активность с высокоамплитудными фокальными спайками, комплексами спайк-волна в затылочном отведении, возникающая при закрывании глаз и исчезновении эпи-активности при открывании глаз;

- неврологический статус: без особенностей;

- психический статус: без особенностей;

- прогноз: благоприятный, ремиссия в 95% случаев;

- лечение: 1) базовый препарат: карбамазепин (20 мг/кг/сут); 2) препарат выбора: вальпроаты (30-50 мг/кг/сут), фенитоин (3-7 мг/кг/сут), сультиам (5-10 мг/кг/сут), ламотриджин (5мг/кг/сут).

  ИДИОПАТИЧЕСКИЕ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЕ ЭПИЛЕПСИИ  

Детская абсансная эпилепсия ( G 40.3)

Критерии диагноза:

- возраст манифестации: от 2до 10 лет (пик 4-6 лет), преобладание по полу девочек;

- клиническая симптоматика приступов: типичные (простые и сложные) абсансы с высокой частотой приступов и у 1/3 больных генерализованные тонико-клонические пароксизмы, редкие;

- провоцирующие факторы: гипервентиляция, депривация сна, эмоциональное напряжение;

- ЭЭГ во время приступа: наличие генерализованных билатерально-синхронных комплексов спайк-волна частотой 3 Гц;

- ЭЭГ вне приступа: может быть в пределах нормы или диффузные изменения в виде билатерально-синхронных медленных, острых волн, комплексов спайк-волна;

- неврологический статус: без особенностей;

- психический статус: без особенностей;

- прогноз: благоприятный

- терапия: 1) базовый препарат: этосуксимид (суксилеп) (15 мг/кг/сут) или вальпроаты (30-50 мг/кг/сут); при наличии генерализованных тонико-клонических приступов, в резистентных случаях политерапия: вальпроаты с сукцинимидами, вальпроаты с ламотриджином.

 Юношеская абсансная эпилепсия ( G 40.3)

Критерии диагноза:

- возраст манифестации: 9-12 лет (пик в 12 лет);

- клиническая симптоматика приступов: типичные простые абсансы (короткие, редкие) и генерализованные тонико-клонические пароксизмы (у 80%) при пробуждении или во время сна;

- провоцирующие факторы: гипервентиляция (у 10% больных) провоцирует абсансы, депривация сна (у 20 % больных) - генерализованные тонико-клонические приступы;

- ЭЭГ во время приступа: наличие генерализованных билатерально-синхронных комплексов спайк-волна частотой 3 Гц и более (4-5 в сек);

- ЭЭГ вне приступа: может быть в пределах нормы или диффузные изменения в виде билатерально-синхронных медленных, острых волн, комплексов спайк-волна;

- неврологический статус: без особенностей;

- психический статус: без особенностей;

- прогноз: благоприятный;

- терапия:1) базовый препарат: вальпроаты 30-50 мг/кг/сут., при отсутствии эффекта комбинация с сукцинимидами (20 мг/кг/сут) или ламикталом (1-5 кг/мг/сут).

  Юношеская миоклоническая эпилепсия (синдром Янца) ( G 40.3)

Критерии диагноза

- возраст манифестации: 12-18 лет (пик 15 лет, преобладание больных женского пола);

- клиническая симптоматика приступов: миоклонические пароксизмы билатерально-синхронные, преимущественно в руках и плечевом поясе (чаще в утренние часы); миоклонически-астатические - при вовлечении ног (приседания или падения) - при сохраненном сознании; генерализованные тонико-клонические (в 90%) преимущественно пробуждения или засыпания; абсансы сложные с миоклоническим компонентом;

- провоцирующие факторы: депривация сна, ритмическая светостимуляция, алкоголь, физическая и умственная нагрузка;

- неврологический статус: без особенностей, иногда локальная микросимптоматика;

- психический статус: отсутствие нарушений интеллекта;

- ЭЭГ во время приступа: генерализованные, высокоамплитудные комплексы "спайк-волна" или "полиспайк-волна" частотой 3-5 ГЦ и выше;

- ЭЭГ вне приступа: может быть в норме или представлена генерализованной пик-волновой активностью;

- прогноз: благоприятный (при соблюдении режима и терапии);

- лечение: 1) базовый препарат вальпроаты (30-50 мг/кг/сут); при резистентных случаях - вальпроаты с этосуксимидом (15 мг/кг/сут), вальпроаты с клоназепамом (0,15 мг/кг/сут), вальпроаты с барбитуратами (1-3 мг/кг/сут), вальпроаты с ламикталом (1-5 мг/кг/сут).

  Эпилепсия с изолированными генерализованными

судорожными приступами ( G 40.3)

Критерии диагноза:

- возраст манифестации: любой, пик дебюта в пубертатный период;

- клиническая симптоматика: генерализованные тонико-клонические припадки приуроченные к ритму сон-бодрствование с двумя пиками - период пробуждения и засыпания с невысокой частотой приступов (1 раз в год - 1 раз в месяц);

- провоцирующие факторы: депривация сна;

- ЭЭГ во время приступа: генерализованная пик-волновая активность с частотой 3 Гц и выше;

- ЭЭГ вне приступа: может быть в пределах нормы;

- неврологический статус: без особенностей;

- психический статус: не характерно снижение интеллекта, возможны характерологические особенности, эмоциональная лабильность;

- прогноз: ремиссия достигается у 60-80%;

- лечение: 1) базовый препарат: карбамазепин (15-25 мг/кг/сут); 2) препараты выбора: вальпроаты (20-50 мг/кг/сут), барбитураты (1,5-3,0 мг/кг/сут), фенитоин (4-8 мг/кг/сут). В резистентных случаях комбинация: карбамазепин + вальпроаты, карбамазепин + ламотриджин, карбамазепин + барбитураты.

СИМПТОМАТИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ЭПИЛЕПСИИ

  •  сочетание эпилепсии с очаговой неврологической симптоматикой;
  • наличие у пациентов когнитивных или интеллектуально-мнестических нарушений;
  • региональное (особенно - продолженное) замедление на ЭЭГ;
  • локальные структурные нарушения в мозге при нейровизуализации;
  • необходимость хирургического лечения во многих случаях.

 КРИПТОГЕННЫЕ ИЛИ СИМПТОМАТИЧЕСКИЕ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЕ ЭПИЛЕПСИИ

 Синдром Веста ( G 40.4)

Критерии диагноза:

- возраст манифестации: 4-7 месяцев;

- клиническая симптоматика приступов: внезапные билатеральные, симметричные сокращения аксиальных групп мышц - головы, шеи, туловища, конечностей (флексорные, экстензорные, флексорно-экстензорные), приступы серийные, короткие, чаще в период пробуждения;

- ЭЭГ вне приступа: гипсаритмия - высокоамплитудные нерегулярные, слабо синхронизированные аритмичные медленные волны с разрядами спайков;

- психический статус: выраженная задержка психического развития;

- неврологический статус: разнообразные нарушения в двигательной сфере (атаксия, гемиплегия, диплегия);

- этиология: пери- и постнатальные изменения мозга, а) пороки развития головного мозга, б) внутриутробные инфекции, в) метаболические нарушения, г) травматические изменения головного мозга, д) опухоли;

- формы: криптогенная, симптоматическая;

- прогноз: неблагоприятный (трансформация в другие формы эпилепсий, задержка психомоторного развития);

- лечение: 1) базовые препараты: вальпроаты (50-70 мг/кг/сут), вигабатрин (сабрил) (100 мг/кг/сут), АКТГ - 0,1 мг/кг/сут, или преднизолон - 2-5 мг/кг/сут. Комбинации базовых препаратов с ламотриджином, карбамазепином или бензодиазепинами.

  Синдром Леннокса-Гасто ( G 40 .4)

Критерии диагноза:

- возраст манифестации: 2-8 лет (пик в среднем 5 лет), чаще болеют мальчики;

- клиническая симптоматика приступов (частые, тяжелые, полиморфные): а) тонические (аксиальные, аксоризомелические, общие) с вегетативными нарушениями тахикардия, апноэ, покраснение лица, цианоз, саливация, слезотечение), возникают чаще в ночное время; б) приступы падения (миоклонические, миоклонически-астатические, атонические); в) атипичные абсансы (неполное нарушение сознания, медленное начало и окончание приступа, выражены моторные феномены, серийное учащение после пробуждения);

- психический статус: от легких когнитивных нарушений до тяжелой умственной отсталости; различные проявления психоорганического синдрома (неврозоподобные, поведенческие расстройства);

- неврологический статус: координаторные нарушения, симптомы пирамидной недостаточности, церебральные парезы;

- ЭЭГ во время приступа: генерализованные спайки и острые волны, спайк-волновые комплексы;

- ЭЭГ вне приступа: замедление фоновой активности, нерегулярная генерализованная медленная пик-волновая активность с частотой 1,5-2,5 Гц; короткие ритмические разряды генерализованных и полиспайков с частотой 10 Гц - во время сна;

- нейровизуализация: локальные структурные нарушения в коре головного мозга;

- формы: симптоматическая и криптогенная;

- прогноз: неблагоприятный, в 2/3 случаев - резистентность к терапии;

- лечение: вальпроаты (30-100 мг/кг/сут, ср. доза - до 50 мг/кг/сут), чаще в комбинации с ламикталом (1-5 мг/кг/сут), суксилепом (при атипичных абсансах), карбамазепином (при тонических 15-30 мг/кг/сут), бензодиазепинами (клобазам, радедорм, антелепсин).

- резервные методы: кортикостероиды, иммуноглобулин, кетогенная диета, хирургическое лечение.

  СИМПТОМАТИЧЕСКИЕ ПАРЦИАЛЬНЫЕ ЭПИЛЕПСИИ

( G 40.1 - G 40.2)

Гетерогенная группа заболеваний установленной этиологии, при которых начальные клинические и электрофизиологические проявления свидетельствуют о фокальном характере эпилептических пароксизмов.

Классификация симптоматических парциальных эпилепсий по анатомической локализации:

  • Лобные;
  • Височные;
  • Теменные;
  • Затылочные.

  Лобные эпилепсии  

Клиническая характеристика ( Luders , 1993; Chauvel , Bancaud , 1994)

  • выраженная стереотипность приступов;
  • внезапное начало приступов (чаще - без ауры);
  • высокая частота приступов с тенденцией к серийности;
  • короткая продолжительность приступов - 30-60 сек;
  • выраженные, нередко необычные двигательные феномены (педалирование ногами, хаотичные движения, сложные жестовые автоматизмы);
  • отсутствие или минимальная постприступная спутанность;
  • нередко возникают во сне;
  • быстрая вторичная генерализация. 

Симптоматическая лобная эпилепсия

Форма

Локализация

Клиническая симптоматика

Моторная

Передняя центральная извилина

а) прецентральная зона

 

б) премоторная зона

- простые парциальные припадки, возникающие контрлатерально очагу, преимущественно клонического характера (по типу марша)

- тонические приступы в верхних конечностях, тонические повороты головы и глаз.

Постприступная слабость в конечностях (паралич Тодда)

Оперкулярная

Оперкулярная зона нижней лобной извилины на стыке с височной долей

- простые ороалиментарные автоматизмы (сосательные, жевательные, глотательные движения, причмокивание, облизывание, покашливание)

- гиперсаливация

- ипсилатеральное подергивание мышц лица

- нарушение речи или вокализация

Дорсолатеральная

Верхняя и нижняя лобная извилины

 

 

Задние отделы нижней лобной извилины (центр Брока)

- адверсивные приступы (насильственный поворот головы и глаз) контрлатерально очагу раздражения

- приступы моторной афазии

Орбито-фронтальная

Орбитальная кора нижней лобной извилины

- вегетативно-висцеральные приступы (эпигастральные, кардиоваскулярные, респираторные)

- фарингооральные автоматизмы с гиперсаливацией

- психомоторные приступы (автоматизмы жестов)

Передняя фронтополярная

Полюс лобных долей

- простые парциальные приступы с нарушение психических функций

Цингулярная

Передняя часть поясной извилины медиальных отделов лобных долей

- простые парциальные приступы (дисфорические)

- сложные парциальные приступы (автоматизмы жестов),

- покраснение лица, испуг, ипсилатеральные моргательные движения, клонические судороги контрлатеральной конечности

Исходящая из дополнительной моторной зоны

Дополнительная моторная зона

- простые парциальные приступы, ночные (моторные, речевые, сенсорные)

- приступы архаических движений в ночное время

Срединная (медиальная)

Срединные отделы лобных долей

- "лобные абсансы" (атипичные абсансы) нарушение сознания, внезапное прерывание речи, жестовые автоматизмы, двигательная активность

- сложные парциальные приступы

Височные эпилепсии

Клиническая характеристика ( Kotagal, 1993; Duncan, 1995 )  

  • дебют заболевания в любом возрасте;
  • преобладание психомоторных приступов;
  • изолированные ауры в 75% случаев;
  • ороалиментарные и кистевые автоматизмы;
  • вторичная генерализация в 50% случаев;
  • отсутствие диагностической значимости рутинного ЭЭГ-исследования.

  Формы височной эпилепсии

Амигдало-гиппокампальная (медио-базальная, палиокортикальная)

- сложные парциальные (психомоторные) приступы - выключение сознания с амнезией, отсутствие реакции на внешние раздражители, автоматизмы

- простые парциальные приступы (моторные, сенсорные, вегетативно-висцеральные, с нарушением психических функций)

Латеральная (неокортикальная)

- слуховые галлюцинации

- зрительные галлюцинации

- приступы головокружения

- приступы с нарушением речи

- "височные синкопы"

Теменные эпилепсии

Клинические проявления.

Теменные эпилепсии могут манифестировать как в детском возрасте, так и у взрослых ( Williamson et al , 1992). Начальные клинические проявления теменных пароксизмов характеризуются преимущественно субъективными ощущениями (соматосенсорные пароксизмы).

Соматосенсорные пароксизмы: не сопровождаются нарушением сознания и, как правило, обусловлены вовлечением в эпилептический процесс постцентральной извилины ( Sveinbjornnsdottir , Duncan , 1993). Соматосенсорные пароксизмы имеют короткую продолжительность - от нескольких секунд до 1-2 минут. Клинические проявления соматосенсорных пароксизмов включают:

  • элементарные парестезии;
  • болевые ощущения;
  • нарушения температурной перцепции;
  •  "сексуальные" приступы;
  • идеомоторную апраксию;
  • нарушения схемы тела. 

   Затылочные эпилепсии.

Клиническая характеристика

  • простые зрительные галлюцинации;
  • пароксизмальный амавроз;
  • пароксизмальные нарушения полей зрения;
  • субъективные ощущения в области глазных яблок;
  • моргание;
  • девиация головы и глаз.

  Лечение симптоматических эпилепсий  

I. Базовый препарат: карбамазепин (30 мг/кг/сут).

II. Препарат выбора:

  1. Вальпроаты (40-70 мг/кг/сут).
  2. Фенитоин (8-15 мг/кг/сут).
  3. Фенобарбитал (5 мг/кг/сут).
  4. Политерапия: карбамазепин + ламиктал (5-10 мг/кг/сут), карбамазепин + топамакс (5-7 мг/кг/сут).

III. Хирургическое лечение.

Основные этиологические факторы эпилепсий

Этиологические факторы эпилепсий

Частота встречаемости (%)

Генетические

65,5

Сосудистые заболевания мозга

10,9

Пре-, перинатальные поражения нервной системы

8,0

Черепно-мозговая травма

5,5

Опухоли мозга

4,1

Дегенеративные заболевания центральной нервной системы

3,5

Инфекции

2,5

Эпилептические психозы 

Острые психозы

С помрачением сознания (до нескольких суток)

Сумеречные состояния:

  1. после серии тонико-клонических припадков;
  2. длится до нескольких суток;
  3. галлюцинаторные и бредовые расстройства;
  4. психомоторное возбуждение, агрессия;
  5. Эпилептический делирий;
  6. Эпилептический онейроид.

Без помрачения сознания (более суток)

  1. Острый параноид (острый чувственный бред);
  2. Дисфорический психоз

Хронические эпилептические психозы (шизофреноподобные)

Общие характеристики:

  • развиваются спустя 10-15 лет и более после начала болезни;
  • при прогредиентном течении эпилепсии;
  • при наличии грубых изменений личности, интеллектуального снижения;
  • протекают в большинстве случаев на фоне сохранного сознания;
  • продолжительность от нескольких месяцев до нескольких лет;
  • чаще развиваются при височной локализации очага.
  1. Паранояльные;
  2. Галлюцинаторно-параноидные;
  3. Парафренные;
  4. Кататонические.

Диагностика эпилепсии

При постановке диагноза «эпилепсия» важным является установить ее характер – идиопатический или вторичный (т.е. исключить наличие основного заболевания, на фоне которого развивается эпилепсия), а также тип приступа. Это необходимо для назначения оптимального лечения. Сам пациент зачастую не помнит, что и как с ним происходило во время приступа. Поэтому очень важны те сведения, которые могут предоставить близкие пациента, находившиеся рядом с ним во время проявлений болезни.

Необходимые обследования:

  1. Электроэнцефалография (ЭЭГ) – регистрирует измененную электрическую активность мозга. Во время приступов изменения на ЭЭГ присутствуют всегда, но между приступами в 40% случаев ЭЭГ соответствует норме, поэтому необходимы повторные обследования, провокационные пробы, а также видео-ЭЭГ-мониторинг.
  2. Компьютерная (КТ) или магнитно-резонансная томография (МРТ) головного мозга
  3. Общий и развернутый биохимический анализ крови
  4. При подозрении на определенное основное заболевание при симптоматической эпилепсии – проводятся необходимые дополнительные обследования

Комментарии  

#34 Станислав 04.07.2020 08:43
эпилепсия это испытание , дано человеку за грехи его и (старших поколений). Но оно исцеляется Господом Богом через молитвы через молитвы к Иоанну Предтечи - крестителю Господа нашего Иисуса Христа (24) 7июля- в день Крещения Христа Иоанном Крестителем и (29) 11 сентября - в день усекновения его главы. Что не понятно отвечу , мой адрес slavasakhalin2@mail.ru
#33 Ольга 05.02.2018 11:38
здравствуйте, мне поставили диагноз эпилепсия, незнаю как быть дальше, болею с 3-х месячного возраста, мне уже 29, в детстве были несильные не теряла сознания, как закончила школу стали сильнее стала терять сознания, перепробывала много препаратов, в детстве были почти каждый день, а сейчас когда как бывает 2-3 раза в месяц и чаще. детей нет боюсь заводить. посоветуйте что делать?
#32 Амир 21.07.2017 18:37
Меня интерессует информация сколько стоит удалить арахноидальную височную кисту головного мозга.болею с 2011 года теменная киста исчезла со временем принимал депакин хроно мексидол мексиприм пирацетам конвулекс Височная киста тоже уменьшилась.одн ако испытываю все приступы которые только есть даже попадал в реанимацию даже Если что есть ещё то прошу совета и обязательно информацию как стоит поступать чтоб узнать больше и цену на операцию
#31 Амир 21.07.2017 18:31
Здравствуйте,у меня киста в правой височной области мозга,до этого была теменная но со временем исчезла.Принима л вальпроиновую кислоту депакин хроно 500 мексидол мексиприм пирацетам конвулекс.Испыт ал на себе все виды приступов попадал в реанимацию Вопрос лишь в одном сообщите стоимость операции по удалении арахноидальной височной кисты Р.S.не знаю по по какой причине,но опухоли со временем уменьшаются теменная совсем исчезла по показаниям последнего МРТ
#30 Михаил 14.07.2017 02:56
жду ответа
#29 Михаил 14.07.2017 02:47
Эпилепсию лечат овсом и софора японская ну и противосудорожн ые препараты ну лучше овса ниче нету эпилепсия это засратый мозг!!!!!не размещаем полюбому.ага поддержат
#28 рахмонов мехроччон 05.06.2017 07:44
здраствуйте меня зовут мехроч я живу в городе Душанбе республика Таджикистан у меня болезн эпилепсии и я бы хотел узнат что у этаво болезныя есты ли личения если есты то какким способом пожалста ответ те на мой вопрос и позваните по этому номеру +992904551343
#27 Игорь 01.05.2017 19:04
Здравствуйте!
Мне 26 лет, эпилепсия у меня с 5 лет после лейкоза, опухоль головного мозга. 8 месяцев назад мне делали операцию удаление очага. 2 месяца назад делал суточный мониторинг, эпилептолог оценил результаты и сказал что операция прошла успешно, и по результатам суточного мониторинга все отлично, и при этом сказали можно бросать препараты по степенно. Я пил ламолеп, клоназепан, сейчас пью только финлепсин. И сегодня спустя 8 месяцев после операции произашел приступ с патерей сознания, подскажите пожалуйста что же это значит операция мне не помогла избавиться от приступов?
#26 Dantshik 20.01.2017 17:50
Шалом!
Слава и Хвала Господу Богу,Который искупил нас Своей Кровью и победил смерть для нас!
Ему не нужны ни свечки ни иконы ни жесты.Он не слепой и не глухонемой!
Взывайте к Нему через не хочу,через крик и слёзы о исцеление и спросите за что и Милостивый откроет для уменьшения пропасти и просите прощении за попытку своими силами и грехи что помните и не помните и не раскаяние проклятья предков!
Потому что дьявол - нам враг очень не хочет нашего обращения к Господу Богу,
Спасителю нашему,Который нам ничего не должен,любит нас по Своей великой милости!
И в общении с Господом принимайте Его Любовь к людям,Мудрость Духа Святого отличать ложь от Истины!
И призывая Имя Йешуа-Спасителя и Силу Искупительной Крови Господа отменить своими устами доступ дьявола через грех и проклятья и провозглашать исцеление,здоро вье и побеждать смерть!
Где гарантия,что в вашей жизни не придёт отчаяние и не понадобится чудо!
Радость в Господе,сила наша!
Блаженны плачущие, ибо они утешатся.
(Матф.5:4)
Боже!Да будет Твоя,Совершенна я воля!
У Тебя все времена и сроки!
Еврей не нация,а из Библии странник Божий,а Израиль из Библии одолевающий людей Властью и Любовью Божьей, а иудей дослов. перевод праведно славящий Господа Бога!Кто называется,кого называют и кто на самом деле не одно и тоже!
#25 Василий 21.09.2016 10:32
Приступы начались в школе. Принимал конвулекс, затем ламиктал. Но полностью приступы не проходили (1-2 раза в месяц). После института начал искать другое лечение. В 2013 году начал лечение по методикам клиники восстановительн ой неврологии (профессора Гимранова). Сперва приступы уменьшились, а вот уже последний год практически прекратились. Ламиктал продолжаю принимать, но уменьшил дозу в 2 раза.
#24 Еккатерина 13.04.2016 07:37
В 4 года мне был поставлен диагноз эпи-синдром, было 3 приступа. в 14 лет мне сняли диагноз, сейчас мне 34, нужно пройти обследование на приборе "Электронейроми ография (ЭНМГ) - метод диагностики функции периферической нервной системы" правой руки, назначил невролог, но я не предупредила что у меня был Эпи-синдром, в противопоказани ях к этой процедуре написано, что может спровоцировать приступ при эпилепсии. И возник вопрос возможно ли возникновение у меня приступа если Эпи в ремиссии уже 20 лет?
#23 Дмитрий 30.03.2016 06:09
Всем добрый день!Мне 43 года.Приступы в виде припадков начались в январе 1997 года.В последнее время меняется психическое сознание.Страшн о что это наблюдают близкие люди,друзья со-стороны.Подс кажите,помогите кто чем может пожалуйста.
#22 Вера 14.03.2016 07:08
Блин,что у всех за привычка ныть,ныть,ныть постоянно!У меня эта самая эпилепсия с 13 лет,так ничего-ребёнка родила,но даже этим малышка не страдает.Все кругом только слюни пускают!Я тоже алкашка по жизни была-захотят,бр осят!Бошка в 30лет ни фига не соображает,так нужно не ныть,а самого себя лечить.Дурдом,а не отношение к окружающему миру...
#21 Игорь 08.01.2016 17:17
Подскажите, у моего отца бывают приступы, обычно это связано с приемом алкоголя, но не в момент когда пьёт, а на следующий день, первые приступы случились в возрасте 38-40 лет, и случались раз в 3-4 года. Сегодня опять случился приступ, после праздников. Судороги, и все такое, после этого туманное состояние, временная потеря памяти, и постепенно приходит в себя, но момент приступа не помнит. Подскажите куда обратиться в Москве, все таки он уже не молод и за мать страшно, переживает очень.
#20 Денис 10.12.2015 18:28
Мне 30лет эпилепсия было всего раз 8 первая эпилепсия была лет25 в тюмени обратился в нефтяник больницу. Так мне там отказали и даже обследование не провери сказали если тут упадешь значит будем лечит. Так даже анализи не какие не азчли и не провери ни какой компьютерной диагностики. Больница нефтяник в тюмени 2
#19 Татьяна 17.10.2015 19:36
Подскажите мне пожалуйста у маленького грудного ребёнка может ли развиться эпилепсия из за постоянного, громкого лая собаки дома?
#18 Олег 13.10.2015 16:13
№17 Виктор, у меня приступы были разных видов , на протяжении 20 лет. Но последние, несколько лет, были ночного характера, до 10шт. за ночь. Во-время сна. Я долго подбирал препараты. Сейчас принимаю депакин хроно 500-2раза/день, сейзар100-по 1,5 табл.-2раза/ден ь и кепра 500-2раза/день. За последние 3 года у меня не было ни одного приступа. Надеюсь тебе поможет. Я лечился и подбирал препараты по всей России и Москва ,и Питер, и т.д. Но мое мнение самая развитая клиника, для среднего класса, при лечении эпилепсии находится в Екатеринбурге- ЦКБ-40
#17 Виктор 29.09.2015 04:49
Подскажите или дайте совет как быть.Мне 35 лет и в результате травмы головы стали проявляться приступы.Днем приступов нет они проявляются только ночью когда сплю один раз в месяц поэтому не каких лекарства не употребляю.Дайт е совет как быть.
#16 Елена 11.09.2015 18:48
Скажите, пожалуйста, можно ли вылечить эпилепсию только массажем
#15 Елена 11.09.2015 18:42
Можно ли вылечить эпилепсию массажем?
#14 максим 18.07.2015 00:28
я уже задолбался с ней мучаться с 4 класса сначала я не понимал что это такое просто болела сильно голова и переставал совсем видеть левый глаз затем стала отниматься левая рука, до армии помогал крепкий кофе и сон, в армии не было не разу, я уж обрадовался, после армии в 2005 году все началось еще хуже я долго мучался но в 2010 меня подруга загнала к доктору мне сделали мрт и томографию он посмотрел снимки сказал что все по снимкам в норме прописал глицин и все
#13 Настёнка 14.07.2015 15:38
У меня вчера случился приступ.Мне 18 лет я живу с парнем и когда мы ночью легли спать он у меня произошол вызвали скорую мне дали 2 таблетки глицина и карвалол.Это уже 2 раз он у меня был.помогите что делать?
#12 Андрей 11.06.2015 11:56
Мне 56 лет мелкие приступы были редко с 12 лет видимо вследствии ч/м травмы Первый призошол в лет 38 С 1997 по 2005 пошло 5-6 приступов После последнего обратился к эпилиптолоу Прописал курс ФИНЛИПСИНА 6 месяцев За 10лет не было ни одного С начала 2015 начались частые мелкие а за май прошло уже 2 крупных Что делать
#11 игорь 10.05.2015 13:10
здравствуйте уменя приступы начались с 12лет последний был вчера в электричке когда ехал с дачи и теперь с 12 лет мучаюсь.
#10 putnik90 09.05.2015 03:18
Здравствуйте Анастасия. Какой у вас сейчас возраст ?
#9 анастасия 21.04.2015 17:41
а у меня приступы с 16 лет,сходила к эпилептологу и она мне сказала что с моей болезнью таб-ки можно в полик-ке выписывать бесплатно,вот хожу каждый месяц выписываю. эпилептолог прописала мне вальпроевую кислоту,а она блин дорогая,вот очень выручает. а так я уже устала с этими приступами,давн о не было кстати. можно было бы вылечиться от этой болезни??устала уже. на работу не берут никуда из-за этого. что делать????????? ?????
#8 Ирина Владимировна 16.04.2015 09:05
Дорогие !
Эпилепсия лечится и наука в данном случае продвинулась. Вопрос только в том , что реализацию новых методик лечения не внедряют , она есть но ей не пользуются. Одной из таковых назовем ТМС( магнитную стимуляцию) . Это безмедикаментоз ное лечение, она работает, применяется увы только в очень малом количестве мед.учреждений.
#7 Андрей 21.01.2015 07:33
Здравствуйте мне 18 лет как то года четыре назад я начал падать в обмороки падал с судорогами и полной потерей сознания меня тогда от школы сразу направили в больницу на обследование врачи сказали что у меня все идеально(снимки мозга все еще лежат у меня дома) ну раз идеально дак и бояться нечего прошло еще пол года и второй припадок и так каждые пол года либо год примерно по две три недели каждые два дня хотябы один припадок происходил ненавижу эти припадки вот буквально сегодня был последний восне(таких еще не было) я проснулся с полным непониманием мира вокруг меня потихоньку приходя в сознание я спросил брата день сей час или утро он сказал утро я такой странно болела голова но болела не так как при темпиратуре а болел мозг вся эта хрень мне уже на столько достала что я решил уже наконец разобраться и поискать в интернете можно ли ее вылечить
#6 гульсая 14.01.2015 13:51
Здраствуйте у моей дочери начались судороги с6месяцев диагноз поставили в 2года эпил.деьсткого возраста симптоматическа я инвалидность не дают в связи с редкими приступами приступы при ударе головы или сильного стресса длительность 3-4минуты что нас ждет дальше помогите я врачам не верю уже какие у нас прогнозы
#5 Николай 06.11.2014 12:08
Здравствуйте!Пр ошу совета у меня случилось пять припадков эпилепсии с разными промежутками 2.7.11.3 года.началось с 18лет,обследова ния причину не обнаружили,межд у2-7л применял фенобарбитал.пр иступы как я полагаю были вызваны употреблением алкоголя и марихуаны,два во сне,приступы два с аурой,и первый с отводом глаз в право-все с потерей сознания,пена,к онвульсии.сейча с бросил все вредное с надеждой прекращения приступов-подск ажите пожалуйста есть ли средства для подавления страха перед приступами.